「先天性無陰道症」是因為胚胎發育時出現異常，造成患者有正常的女性第二性徵，卻沒有子宮及陰道。三軍總醫院以改良式的腹腔鏡手術為患者整形削骨推薦成功重建陰道，呼籲「先天性無陰道症」患者不要忌諱就醫，只要尋求專業婦產科醫師協助，治療後仍能享有正常的性生活。
一名32歲的女性在性行為時男友出現「不得其門而入」的狀況，經檢查後確診為「先天性無陰道症」，雖然女性染色體、卵巢、賀爾蒙分泌功能及外生殖器皆正常，但陰道卻封閉僅有淺淺凹槽。
收治患者的三軍總醫院台中拉皮婦產部主任余慕賢表示，「先天性無陰道症」(Vaginal agenesis)又稱「苗勒氏管不發育症候群」(MRKH)，是一種罕見的先天異常，一般發生率約4千到1萬分之一，大部分發現的時機為青春期後沒有月經或性交障礙。
余慕賢說，以該名女子為例，天生沒陰道、沒子宮，但過去因為沒有性行為，平時並不覺得困擾，直到交了男朋友，多方評估後才接受手術治療。三總使用改良式的腹腔鏡手術輔助陰道成形術重建陰道，術後再以擴張水台中削骨球放置1周，出院後並持續使用陰道擴張棒，術後追蹤陰道長度可達8公分，患者與男友在性生活方面不再有問題。余慕賢：『(原音)我們現在是用自己的腹膜，自己的腹膜沒有排斥性，我們又用了整型外科的觀念，所以我們可以把他的腹膜加長， 加長之後可以做出來一個比較完美的陰道，可以重新有過正常的生活，這個手術因為比我們以前手術的成效好很多，所以值得鼓勵這些有同樣情形的人勇敢就醫。』
余慕賢指出，「先天性無陰道症」不僅僅是生理上的缺陷，患者的心理壓力可能更嚴重，治療前需評估患者心理狀態，且與患者、家屬及其伴侶充分溝通討論，選擇合適的治療方式。他也提醒，女性若16歲後仍無月經，就必須當心，並呼籲患者應樂觀勇於面對，尋求專業婦產科醫師協助，才能再創「性」福。
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